Archief

MSLN-TTC

6 mei 2021

Een open-label, voor het eerst in mensen, multi-center onderzoek, om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van een Thorium-227 gelabeld antilichaamchelatorconjugaat, BAY2287411-injectie, te evalueren bij patiënten met solide…

DRUG Access

DRUG Access: A Dutch National Study to Facilitate Patient Access to Novel Anti-cancer Drugs Awaiting Regulatory Approval or Reimbursement’ Samenvatting DRUG Access is een prospectieve, open-label, niet-gerandomiseerde proef…

VOICE

Vaccination against cOvid In CancEr Protocol nummer: 202000865 METc nummer: 2020/588 Samenvatting Vaccinatie tegen het coronavirus is een standaardbehandeling en is onderdeel van het rijksvaccinatieprogramma. Binnen de VOICE…

N-CIA

The Netherlands facility for Cancer-Immune Analysis (N-CIA): studying interaction between immune factors of the tumor and the host Protocolnummer: B18NCI METc nummer: 2019/345 Samenvatting De N-CIA studie is…

M17TDM

M17TDM: Therapeutic drug monitoring for oral anti-cancer drugs Protocolnummer: M17TDM Samenvatting Orale doelgerichte medicijnen tegen kanker vormen een nieuwe groep geneesmiddelen. Op dit moment krijgen alle patiënten dezelfde…

Specta

SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Access Protocolnummer: EORTC protocol 1553 Samenvatting SPECTA is een EORTC initiatief met als doel inzicht in de tumorbiologie en behandeling…

HARBOR

Identifying subgroups with High cArdiovascular Risk in Breast cancer survivORs. Protocolnummer: NL49405.031.14 (M14HAR) METc nummer: 2014/544 Samenvatting De HARBOR-studie bestudeert en vergelijkt de prevalentie van (sub)klinische cardiovasculaire schade…

InvestiCAT-iPSC

Investigating cardiovascular adverse events related to cancer treatment: a study of extreme toxicity using induced pluripotent stem cells. METc nummer: 2017/395 Onderzoekscode t.b.v. borstkanker deel: O234 Samenvatting De…

DRUP

DRUP Dutch National Study on behalf of the Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) to Facilitate Patient Access to Commercially Available, Targeted Anti-cancer Drugs to determine the Potential…

Option

Samenvatting Dit onderzoek, gesubsidieerd door het KWF, richt zich op behandelvoorkeuren van ouderen met een niet (meer) curatief behandelbare maligniteit. Uiteindelijk wil het onderzoek bijdragen aan een betere…

S-1 (tegafur, gimeracil and oteracil)

Inclusie Irresectabel of gemetastaseerd coloncarcinoom Intolerantie voor capecitabine vanwege handvoetsyndroom, maar wel wens om met orale fluoropyrimidine te continueren. Bij elke patiënt met gemetastaseerd colon carcinoom is het…

CIP-study

Cancer in pregnancy: an international observational study METc nummer: 2014.248 Onderzoekscode: Samenvatting Naar schatting worden 1 op 1000-1500 vrouwen jaarlijks geconfronteerd met kanker tijdens de zwangerschap. De meest…

CPCT-02

Development of a platform for next-generation DNA sequencing based personalized treatment for cancer patients: Protocol to obtain biopsies from patients with advanced (incurable) or metastatic cancer (CPCT –…

M14DPD

Safety, feasibility and cost-effectiveness of genotype-directed individualized dosing of fluoropyrimidines. Protocolnummer: M14DPD EudraCT nummer: 2014-005064-15 METc nummer: 2016/081 Onderzoekscode: Samenvatting In deze studie zal onderzocht worden of het…

SMART

Self-monitoring and empowering physical activity with a SMARTphone application during or after cancer treatment in a 12 week follow-up: a randomized feasibility study. METc nummer: 2014/569 Samenvatting Een…

ACT

Optimal Timing of a tailored Physical Activity program during chemotherapeutic Cancer Treatment to reduce Long-term Cardiovascular Morbidity METc nr: 2012/260 Onderzoekscode: ON76 ClinicalTrials.gov registratie: NCT01642680 Samenvatting Het aantal…

G1T48

Phase 1, Open-Label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Antitumor Activity of Ascending Doses of G1T48 in Women with Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative Advanced Breast…

CTMX-M-072-001 (PROCLAIM-001)

5 mei 2021

An open-label, dose-finding and proof of concept study of the PD-L1 probody™ therapeutic, CX-072, as monotherapy and in combination with yervoy (ipilimumab) or with zelboraf (vemurafenib) in subjects…

89ZR-CX-072-PET scan studie