Een Fase I, open-label, dosis-escalatie- en uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van obrixtamig (BI 764532) via intraveneuze infusies te onderzoeken in combinatie met standaardzorg (platinum en etoposide)…
Inclusie Operabel adenocarcinoom van de oesofagus met (verdenking op) lymfekliermetastasen zonder metastasen op afstand (elke T, N+, M0) ECOG ≤ 2 Klaring > 50 ml/min To do voor…
Officiële titel: Measuring effects of high-fiber dried chicory root on the gut microbiota of patients with an intermediate to high-risk cutaneous melanoma: an explorative study. In de MELFIB…
Studiecoördinator Bij vragen of verwijzingen graag contact opnemen met de studiecoördinator. Dr. M. van Kruchten Afdeling Medische Oncologie Tel: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: m.van.kruchten@umcg.nl
A Phase 3 Randomized, Active-Controlled, Open-label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safey of MK-2870 Monotherapy Versus Treatment of Physician’s Choice as Second-line Treatment for Participants with…
Indicatie Als monotherapie voor de adjuvante behandeling van volwassen patienten met spierinvasief urotheelcarcinoom (MIUC, muscle invasive urothelial carcinoma) met een tumorcel-PD-L1-expressie >= 1% en een hoog risico op…
Palliatieve behandeling, te overwegen met name na eerdere behandeling met anthracyclines (doxorubicine). To do voor start BB/chemie/CRCC CT thorax Schema Medisch Medicatie Dosis Dag Docetaxel 100 mg/m2 iv…
A phase I/II First In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific Tcell-Engaging Receptor Molecule (TCER) targeting PRAME, in Patients with…
Inclusie Aangetoonde progressie van gemetastaseerd colorectaal carcinoom Geen behandeling mogelijk met andere standaard behandelingen ECOG-performancestatus 0-1 Goede functies van lever, nier en beenmerg Bij elke patiënt met gemetastaseerd…
Inclusie Resectabel stadium III melanoom en klinisch detecteerbare klier(en). Performance status WHO 0-1. Geen hoge doseringen systemische corticosteroïden (toegestaan maximaal 10 mg prednisolon, 1,5 mg dexamethason) Exclusie Eerdere…
Inclusie Triple negatief M+ mammacarcinoom Ten minste 2 lijnen eerdere systemische therapie, waaronder ten minste 1 voor gemetastaseerde ziekte. To do voor start Bij ossale metastasen is er…
Inclusie Heldercellig niercelcarcinooom, <12 weken geleden geopereerd Partiele/radicale nefrectomie en/of Complete resectie van synchrone of metachrone metastasen binnen een jaar na nefrectomie. Geen tumorlaesies op postoperatieve scan T2…
Inclusie M+ HER2+ mammacarcinoom met indicatie chemotherapie. Na eerdere behandeling met ten minste twee anti-HER2-behandelschema’s; meer dan 12 maanden na eventuele eerdere behandeling met lapatinib= M+ de…
Inclusie M+ HER2+ mammacarcinoom, na eerdere behandeling met trastuzumab en een taxaan M+ de novo of ≥ 12 mnd na (neo)adjuvante therapie M+ < 12 mnd na (neo)adjuvante…
Fase 2 MK-4280A -co-formulatie van Favezelimab (MK-4280) en Pembrolizumab (MK-3475) – bij geselecteerde solide tumoren (Cohort A:cSCC / Cohort B: pMMR EC) A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2,…