SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Access
Protocolnummer: EORTC protocol 1553
Samenvatting
SPECTA is een EORTC initiatief met als doel inzicht in de tumorbiologie en behandeling van zeldzame tumoren te verbeteren door klinische data te koppelen aan moleculair onderzoek.
Onderzoeksopzet: Nadat er informed consent getekend is, zal bloed worden afgenomen en samen met gearchiveerd tumormateriaal worden verstuurd naar een centrale biobank en centrale laboratoria. Indien de kwantiteit en kwaliteit van het materiaal voldoende is, volgt moleculaire analyse.
Inclusiecriteria
- Pathologisch bewezen tumor
- beschikbaarheid van gearchiveerd tumormateriaal voor centrale revisie
- vrijwillig getekend informed consent
Exclusiecriteria
n.v.t.
Studiecoördinator
Dr. J.J. de Haan
Afdeling Medische Oncologie
Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie)
E-mail: j.j.de.haan@umcg.nl