Vroeg klinische studies

Fase I studies

BAY22143 Actinium

19 juni 2024
Studiecoördinator Bij vragen of verwijzingen graag contact opnemen met de studiecoördinator. Dr. D.G. Knapen Afdeling Medische Oncologie Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: d.g.knapen@umcg.nl Dr. D.J.A. de Groot Afdeling...
Bekijken

Mariane

22 april 2024
Multicenter phase 1b/2 trial testing neoadjuvant intradermal Ipilimumab and Nivolumab in high risk stage II melanoma –MARIANE Samenvatting Dit is een adaptieve, dosis-escalerende, niet-gerandomiseerde, multicentrische, open-label fase Ib/II-studie...
Bekijken

GCT1047-01

9 april 2024
Re-priming Studiecoördinator Drs. D.G. Knapen Afdeling Medische Oncologie Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: d.g.knapen@umcg.nl Prof. Dr. J.A. Gietema Afdeling Medische Oncologie Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: j.a.gietema@umcg.nl
Bekijken

FELIX GO43860

8 november 2023
Studiecoördinator Bij vragen of verwijzingen graag contact opnemen met de studiecoördinator. Prof. dr. E.G.E. de Vries Afdeling Medische Oncologie Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: e.g.e.de.vries@umcg.nl Dr. D.J.A....
Bekijken

Immunocore IMC-F106C-101 / PRAME

1 november 2023
Bekijken

TIRACAN

17 juli 2023
OPEN LABEL PHASE 2 BASKET TRIAL WITH ATEZOLIZUMAB AND TIRAGOLUMAB IN SOLID TUMORS: TIRACAN Samenvatting In deze studie wordt de effectiviteit en veiligheid van de combinatie behandeling met...
Bekijken

FORTITUDE-301

28 maart 2023
A Phase 1b/2, Multicenter, Open-label Basket Study Evaluating the Safety and Efficacy of Bemarituzumab Monotherapy in Solid Tumors with FGFR2b Overexpression Eudractnummer: 2021-006386-38 Samenvatting Dit is een fase...
Bekijken

BI-1403-0002

24 januari 2023
A phase Ia/Ib, open label, dose-escalation study of the combination of BI 907828 with BI 754091 (ezabenlimab) followed by expansion cohorts, in patients with advanced solid tumors Protocol:...
Bekijken

Regeneron 5054

A First-In-Human study of 89ZR-DFO-REGN5054 (anti-CD8) Positron Emission Tomograpghy in patients with solid malignancies treated with Cemiplimab. Eudractnummer:           2019-001604-38 Samenvatting De primaire doelstelling van het onderzoek is het...
Bekijken

GE-269-001

18 januari 2023
A phase 1a/1b, multi centre, open-label, dose-escalation and dose-expansion study in patients with solid tumour malignancies to evaluate GEH200520 Injection / GEH200521 (18F) Injection safety and tolerability, positron...
Bekijken

Servier CL-98012-002

4 november 2022
An open label, multicentre, positron emission tomography (PET) imaging study using Zirconium-89 to investigate the biodistribution and tumor uptake of a PD-L1x4-1BB bispecific antibody (SO95012) in patients with...
Bekijken

INCB81776-101

13 oktober 2022
A Phase 1a/1b Study exploring the safety and tolerability of INCB081776 +/- retifanlimab in participants with advanced malignancies Protocol: INCB 81776-101 EudraCT Number: 2020-004867-26 Een Fase 1a/1b, open label...
Bekijken

INCB81776-101

10 oktober 2022
A Phase 1a/1b Study exploring the safety and tolerability of INCB081776 +/- retifanlimab in participants with advanced malignancies Protocol: INCB 81776-101 EudraCT Number: 2020-004867-26 Een Fase 1a/1b, open label...
Bekijken

LAG-3

7 januari 2022
ImmunoPET imaging with 89Zr-DFO-REGN3767 in patients with advanced solid cancer prior to and during treatment with cemipliamb with or without platinum-based chemotherapy. Samenvatting 89Zr-DFO-REGN3767 is een experimentele PET...
Bekijken

Potentia

3 september 2021
A Phase 1 Open-Label, Dose Escalation and Expansion Trial to Investigate the Safety, harmacokinetics and Pharmacodynamics of CB307, a Trispecific Humabody® T-cell Enhancer, in Patients with PSMA+ Advanced...
Bekijken

Dragonfly DF1001-001

30 augustus 2021
A Phase I/II, First-In-Human, Multi-Part, Open-Label, Multiple Ascending Dose Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Biological, and Clinical Activity of DF1001 in Patients With Locally Advanced or...
Bekijken

GO41596

3 juni 2021
A phase Ia/Ib, open-label, multicenter, global, dose-escalation study to evaluate the safety and pharmacokinetics of XmAb24306 as a single agent and in combination with atezolizumab in patients with...
Bekijken