At-home Monitoring of patients during Chemoradiation for Oesophageal canceR: the AMCOR trial
Samenvatting
Chemoradiotherapie maakt deelt uit van de standaardbehandeling van patiënten met lokaal gevorderde slokdarmkanker. Sommige patiënten met slokdarmkanker die met chemoradiotherapie worden behandeld, voltooien de behandeling niet vanwege toxiciteit of krijgen na de benadeling te maken met complicaties. Daarom is er behoefte aan betere hulpmiddelen om de geschiktheid van patiënten voor chemoradiotherapie te beoordelen en om vroege signalen van verslechterende algehele fysieke conditie en complicaties tijdens en na behandeling op te vangen om tijdig ondersteunende zorgmaatregelen te implementeren. Instrumenten waarmee de fysieke activiteit, vitale parameters en creatinineconcentratie in het bloed thuis kunnen worden gevolgd zijn beschikbaar, maar zijn nog niet geïmplementeerd bij patiënten die chemoradiotherapie onderdaan voor slokdarmkanker. De haalbaarheid en meerwaarde blijven onbekend.
Inclusiecriteria
- Leeftijd ≥ 18 jaar op het moment van ondertekening van het toestemmingsformulier.
- Histologisch bewezen adenocarcinoom, plaveiselcelcarcinoom of gemengd type van de slokdarm of gastro-oesofageale overgang.
- Indicatie voor definitieve of neo-adjuvante chemoradiotherapie, met chemotherapie die bestaat uit wekelijks carboplatine/paclitaxel.
- Schriftelijke toestemming.
- Vermogen om te voldoen aan alle handelingen zoals beschreven in het protocol (thuismetingen worden gedaan individueel door de deelnemer zelf).
Exclusiecriteria
- Mentale status en/of psychiatrische aandoening die het begrijpen of geven van geïnformeerde toestemming of het uitvoeren van de thuismetingen onmogelijk maakt.
Studiecoördinator
Bij vragen of verwijzingen graag contact opnemen met de studiecoördinator.
F.L. van Doorn
Afdeling Medische Oncologie
Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie)
Email: f.l.van.doorn@umcg.nl
dr. S.F. Oosting
Afdeling Medische Oncologie
Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie)
Email: s.oosting@umcg.nl