Een Fase I, open-label, dosis-escalatie- en uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van obrixtamig (BI 764532) via intraveneuze infusies te onderzoeken in combinatie met standaardzorg (platinum en etoposide)…
Studiecoördinator Bij vragen of verwijzingen graag contact opnemen met de studiecoördinator. Dr. M. van Kruchten Afdeling Medische Oncologie Tel: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: m.van.kruchten@umcg.nl
A Phase 3 Randomized, Active-Controlled, Open-label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safey of MK-2870 Monotherapy Versus Treatment of Physician’s Choice as Second-line Treatment for Participants with…
Palliatieve behandeling, te overwegen met name na eerdere behandeling met anthracyclines (doxorubicine). To do voor start BB/chemie/CRCC CT thorax Schema Medisch Medicatie Dosis Dag Docetaxel 100 mg/m2 iv…
A phase I/II First In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific Tcell-Engaging Receptor Molecule (TCER) targeting PRAME, in Patients with…
Inclusie Aangetoonde progressie van gemetastaseerd colorectaal carcinoom Geen behandeling mogelijk met andere standaard behandelingen ECOG-performancestatus 0-1 Goede functies van lever, nier en beenmerg Bij elke patiënt met gemetastaseerd…
Inclusie Triple negatief M+ mammacarcinoom Ten minste 2 lijnen eerdere systemische therapie, waaronder ten minste 1 voor gemetastaseerde ziekte. To do voor start Bij ossale metastasen is er…
Een fase I/II open-label dosisescalatie en dosisexpansie onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AZD5863, een T-cel-engaging bispecifiek antilichaam dat zich richt op Claudine…
Inclusie M+ HER2+ mammacarcinoom met indicatie chemotherapie. Na eerdere behandeling met ten minste twee anti-HER2-behandelschema’s; meer dan 12 maanden na eventuele eerdere behandeling met lapatinib= M+ de…
Inclusie M+ HER2+ mammacarcinoom, na eerdere behandeling met trastuzumab en een taxaan M+ de novo of ≥ 12 mnd na (neo)adjuvante therapie M+ < 12 mnd na (neo)adjuvante…
Studiecoördinator Bij vragen of verwijzingen graag contact opnemen met de studiecoördinator. Prof.dr. A.K.L. Reyners Afdeling Medische Oncologie Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: a.k.l.reyners@umcg.nl
Fase 2 MK-4280A -co-formulatie van Favezelimab (MK-4280) en Pembrolizumab (MK-3475) – bij geselecteerde solide tumoren (Cohort A:cSCC / Cohort B: pMMR EC) A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2,…
Studiecoördinator Bij vragen of verwijzingen graag contact opnemen met de studiecoördinator. Dr. D.G. Knapen Afdeling Medische Oncologie Tel.: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: d.g.knapen@umcg.nl Dr. D.J.A. de Groot Afdeling…
Studiecoördinator Bij vragen of verwijzingen graag contact opnemen met de studiecoördinator. Dr. M. van Kruchten Afdeling Medische Oncologie Tel: 050 3612821 (secretariaat Oncologie) E-mail: m.van.kruchten@umcg.nl
Inclusie Gevorderd endometriumcarcinoom, 2e lijn na platinum bevattende chemotherapie To do voor start ECG CT Thorax/abdomen Bloed en urine onderzoek (Beacon cyclus 0) Schema Medicatie Dosis Dag Pembrolizumab…
Inclusie Patiënten met een functioneel inoperabel cutaan plaveiselcelcarcinoom Geen absolute contra-indicatie voor immunotherapie Steroid dosering ip <10mg prednison equivalent Patiënten met een orgaantransplantatie alleen behandeling in nauwe samenwerking…